GmbH-Stellenangebote für Biologielaborant

21 Stellen für Biologielaborant

Biologisch-technische*r Assistent / Biologielaborant / BTA / MTA (m/w/d) für Mikrobiologie Hamburg

Eurofins BioTesting Services Nord GmbH sucht in Hamburg eine/n Biologisch-technische*r Assistent / Biologielaborant / BTA / MTA (m/w/d) für Mikrobiologie (ID-Nummer: 12209995)

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CTA / BTA / MTA im Bereich der Krebsforschung in Köln (gn) Köln

Ihre Unterlagen und Ihre Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. PS Direkt GmbH & Co. KG - Salierring 44 - 50677 Köln bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 Köln verbindet Menschen - genau wie wir! PS Direkt bringt Unternehmen und Bewerber in und um Köln erfolgreich zusammen.

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Technischer Laborassistent (m/w/d) Reagenzienproduktion Köln

Ihre Unterlagen und Ihre Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. PS Direkt GmbH & Co. KG - Salierring 44 - 50677 Köln bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 Köln verbindet Menschen - genau wie wir! PS Direkt bringt Unternehmen und Bewerber in und um Köln erfolgreich zusammen.

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Du weißt was Eukaryoten & Prokaryoten sind? Wir suchen dich! Köln

Ihre Unterlagen und Ihre Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. PS Direkt GmbH & Co. KG - Salierring 44 - 50677 Köln bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 Köln verbindet Menschen - genau wie wir! PS Direkt bringt Unternehmen und Bewerber in und um Köln erfolgreich zusammen.

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Sachbearbeiter - Labor (m/w/d) 55450 Langenlonsheim

Als kompetenter und zuverlässiger Dienstleister sind wir Ihr Partner in Sachen Beruf und Karriere - an über 30 Standorten deutschlandweit. Topp Holdings GmbH Frau Angelika Unruh Bourger Platz 4 55543 Bad Kreuznach Telefon: +49 671 9202820 Email: badkreuznach@runtime.de

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Technischen Assistent in der Reagenzienforschung (gn) Köln

Ihre Aufgaben Herstellung magnetischer PartikelDurchführung biochemischer Kopplungsreaktionen unter Nutzung von analytischen und chromatografischen VerfahrenSorgfältige Dokumentation der biologischen und chemischen Testungen einschließlich der Auswertung Stetige Optimierung und Weiterentwicklung der chemischen, biologischen und immunologischen MethodenProduktoptimierung in Zusammenarbeit mit den anderen Produktionsteams Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA oder Biologie-/Chemielaborant/in, oder eine vergleichbare QualifikationIdealerweise erste Erfahrung in der Durchführung von biochemischen oder biologischen AnalysenGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von VorteilDer sichere Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen wird vorausgesetztEigenständige und zuverlässige ArbeitsweiseStets freundliches und kommunikatives Auftreten Das wird Ihnen geboten Flexible Arbeitszeiten im Rahmen eines Gleitzeitmodells Modernste Technik in einem internationalen Umfeld Einen sicheren Arbeitsplatz Soziale Verantwortung durch den Schwerpunkt des Unternehmens (Krebsforschung) PS Direkt GmbH & Co. KG - Salierring 44 - 50677 Köln bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreiben Sie uns gerne auf Xing an! Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden.

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Technischen Assistent in der Reagenzienforschung (gn) Köln

Ihre Aufgaben Herstellung magnetischer PartikelDurchführung biochemischer Kopplungsreaktionen unter Nutzung von analytischen und chromatografischen VerfahrenSorgfältige Dokumentation der biologischen und chemischen Testungen einschließlich der Auswertung Stetige Optimierung und Weiterentwicklung der chemischen, biologischen und immunologischen MethodenProduktoptimierung in Zusammenarbeit mit den anderen Produktionsteams Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA oder Biologie-/Chemielaborant/in, oder eine vergleichbare QualifikationIdealerweise erste Erfahrung in der Durchführung von biochemischen oder biologischen AnalysenGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von VorteilDer sichere Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen wird vorausgesetztEigenständige und zuverlässige ArbeitsweiseStets freundliches und kommunikatives Auftreten Das wird Ihnen geboten Flexible Arbeitszeiten im Rahmen eines Gleitzeitmodells Modernste Technik in einem internationalen Umfeld Einen sicheren Arbeitsplatz Soziale Verantwortung durch den Schwerpunkt des Unternehmens (Krebsforschung) PS Direkt GmbH & Co. KG - Salierring 44 - 50677 Köln bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreiben Sie uns gerne auf Xing an! Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden.

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Außendienstmitarbeiter (m/w/d) für den Bereich Wasseraufbereitung Ladenburg (Deutschland)

Jetzt bewerben Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung, mit Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Gehaltswunsches. Calvatis GmbH Am Hafen 16 68526 Ladenburg Oder gerne auch direkt als PDF-Datei per E-Mail: jobs@calvatis.com

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Mitarbeiter im mikrobiologischen Kundenservice (m/w/d) Ladenburg (Deutschland)

„Mitarbeiter werben Mitarbeiter“ mit bis zu 500,00 € brutto PrämienzahlungIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten durch regelmäßige Aus- und WeiterbildungsangeboteEin professionelles Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen in einem motivierten und erfolgreichen Team Jetzt bewerben Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung, mit Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Gehaltswunsches. Calvatis GmbH Am Hafen 16 68526 Ladenburg Oder gerne auch direkt als PDF-Datei per E-Mail: jobs@calvatis.com

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GMP-Spezialist in der Dokumentation (m/w/d) Köln

Ihre Aufgaben Du unterstützt den Bereich operativer Support in der Herstellung der ZelltherapeutikaDu überprüfst Chargendokumente (Batch Records) nach GMP-Vorgaben und hältst bei Bedarf Rücksprache mit den Abteilungen der Qualitätskontrolle, Qualitätssicherheit und der HerstellungDu gibst die Batch Records fristgerecht frei und behältst den Überblick zu deren BearbeitungsständenFalls nötig, unterstützt du bei der Fehlerbearbeitung und korrigierst Batch Records.Die Erstellung neuer Arbeitsanweisungen / Standard Operating Procedure (SOPs) obliegt dir genau wie die Ausbesserung vorhandenerDu führst regelmäßig eine Prüfung der Geräte nach Plan durch und dokumentierst dies Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA oder Biologie-/Chemielaborant/in, oder eine vergleichbare QualifikationIdealerweise Erfahrung in der Arbeit mit Batch Records unter GMP-BedingungenGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von VorteilDer sichere Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen und Spaß an der schriftlichen Dokumentation wird vorausgesetztSie haben Freude daran, alle Prozesse im Blick zu behalten und die Prioritäten richtig zu setzenStets freundliches und kommunikatives Auftreten im Austausch mit Kollegen Das wird Ihnen geboten Flexible Arbeitszeiten im Rahmen eines Gleitzeitmodells Modernste Technik in einem internationalen Umfeld Einen sicheren Arbeitsplatz Soziale Verantwortung durch den Schwerpunkt des Unternehmens (Krebsforschung) PS Direkt GmbH & Co. KG - Salierring 44 - 50677 Köln bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreiben Sie uns gerne auf Xing an! Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden.

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GMP-Spezialist in der Dokumentation (m/w/d) Köln

Ihre Aufgaben Du unterstützt den Bereich operativer Support in der Herstellung der ZelltherapeutikaDu überprüfst Chargendokumente (Batch Records) nach GMP-Vorgaben und hältst bei Bedarf Rücksprache mit den Abteilungen der Qualitätskontrolle, Qualitätssicherheit und der HerstellungDu gibst die Batch Records fristgerecht frei und behältst den Überblick zu deren BearbeitungsständenFalls nötig, unterstützt du bei der Fehlerbearbeitung und korrigierst Batch Records.Die Erstellung neuer Arbeitsanweisungen / Standard Operating Procedure (SOPs) obliegt dir genau wie die Ausbesserung vorhandenerDu führst regelmäßig eine Prüfung der Geräte nach Plan durch und dokumentierst dies Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA oder Biologie-/Chemielaborant/in, oder eine vergleichbare QualifikationIdealerweise Erfahrung in der Arbeit mit Batch Records unter GMP-BedingungenGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von VorteilDer sichere Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen und Spaß an der schriftlichen Dokumentation wird vorausgesetztSie haben Freude daran, alle Prozesse im Blick zu behalten und die Prioritäten richtig zu setzenStets freundliches und kommunikatives Auftreten im Austausch mit Kollegen Das wird Ihnen geboten Flexible Arbeitszeiten im Rahmen eines Gleitzeitmodells Modernste Technik in einem internationalen Umfeld Einen sicheren Arbeitsplatz Soziale Verantwortung durch den Schwerpunkt des Unternehmens (Krebsforschung) PS Direkt GmbH & Co. KG - Salierring 44 - 50677 Köln bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreiben Sie uns gerne auf Xing an! Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden.

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Chemikant (m/w/d) in Ennigerloh bis zu 4.500€ brutto – Ihre Chance in der pharmazeutischen Produktion! Ennigerloh

Unbefristeter Arbeitsvertrag mit langfristiger Perspektive Bis zu 30 Tage Jahresurlaub + Urlaubsgeld & Sonderurlaub (BAP/DGB-Tarifvertrag) Betriebliche Altersvorsorge & betriebliche Krankenversicherung (BKV) Flexible Arbeitszeitmodelle – abhängig vom Einsatzbetrieb Pünktliche Lohnzahlung + Möglichkeit zur Abschlagszahlung Exklusive Mitarbeiterrabatte über namhafte Partnerportale Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner bei der BS Benli GmbH Kostenfreie Services wie Bewerbungscheck, Lebenslaufoptimierung & Karriereberatung Eine Bewerbung – viele Chancen: Wir vermitteln Sie gezielt an passende Unternehmen Ihre Aufgaben – Verantwortung mit Präzision!

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Zwischen Labor & Produktion – Mitwirken in der pharmazeutischen Inprozesskontrolle (m/w/d) Oelde

.: Urlaubsgeld und Sonderurlaub Bis zu 30 Tage Jahresurlaub (je nach Betriebszugehörigkeit) Unbefristeter Arbeitsvertrag mit langfristiger Perspektive Pünktliche Lohnzahlung sowie Möglichkeit zur Abschlagszahlung Betriebliche Altersvorsorge sowie betriebliche Krankenversicherung (BKV) Attraktive Mitarbeiterrabatte über exklusive Partnerportale Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner bei der BS Benli GmbH Flexible Arbeitszeitmodelle , abhängig vom Einsatzbetrieb Kostenfreie Services wie Bewerbungscheck, Lebenslaufoptimierung & Jobberatung Eine Bewerbung – viele Chancen : Wir vermitteln Sie gezielt an passende Unternehmen Ihr Aufgabenbereich – Das erwartet Sie im Arbeitsalltag: Durchführung von Linienfreigaben und Inprozesskontrollen (visuell und physikalisch) Überwachung von Produktionsparametern gemäß Herstellvorgaben Entnahme und Dokumentation von Proben zur Qualitätskontrolle Kontrolle von Zwischenprodukten im laufenden Herstellprozess Prüfung von Etiketten und Chargenkennzeichnungen Führen von Logbüchern, Chargendokumentationen und Reinigungsetiketten Meldung und Nachverfolgung von Prozessabweichungen Unterstützung bei der Ursachenklärung von Qualitätsmängeln Einhaltung und Kontrolle von GMP-Richtlinien und Hygienestandards Das bringen Sie mit: Eine abgeschlossene Ausbildung in einem einschlägigen Bereich, z. 

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Zwischen Labor & Produktion – Mitwirken in der pharmazeutischen Inprozesskontrolle (m/w/d) Ennigerloh

.: Urlaubsgeld und Sonderurlaub Bis zu 30 Tage Jahresurlaub (je nach Betriebszugehörigkeit) Unbefristeter Arbeitsvertrag mit langfristiger Perspektive Pünktliche Lohnzahlung sowie Möglichkeit zur Abschlagszahlung Betriebliche Altersvorsorge sowie betriebliche Krankenversicherung (BKV) Attraktive Mitarbeiterrabatte über exklusive Partnerportale Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner bei der BS Benli GmbH Flexible Arbeitszeitmodelle , abhängig vom Einsatzbetrieb Kostenfreie Services wie Bewerbungscheck, Lebenslaufoptimierung & Jobberatung Eine Bewerbung – viele Chancen : Wir vermitteln Sie gezielt an passende Unternehmen Ihr Aufgabenbereich – Das erwartet Sie im Arbeitsalltag: Durchführung von Linienfreigaben und Inprozesskontrollen (visuell und physikalisch) Überwachung von Produktionsparametern gemäß Herstellvorgaben Entnahme und Dokumentation von Proben zur Qualitätskontrolle Kontrolle von Zwischenprodukten im laufenden Herstellprozess Prüfung von Etiketten und Chargenkennzeichnungen Führen von Logbüchern, Chargendokumentationen und Reinigungsetiketten Meldung und Nachverfolgung von Prozessabweichungen Unterstützung bei der Ursachenklärung von Qualitätsmängeln Einhaltung und Kontrolle von GMP-Richtlinien und Hygienestandards Das bringen Sie mit: Eine abgeschlossene Ausbildung in einem einschlägigen Bereich, z. 

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Zwischen Labor & Produktion – Mitwirken in der pharmazeutischen Inprozesskontrolle (m/w/d) Ahlen

.: Urlaubsgeld und Sonderurlaub Bis zu 30 Tage Jahresurlaub (je nach Betriebszugehörigkeit) Unbefristeter Arbeitsvertrag mit langfristiger Perspektive Pünktliche Lohnzahlung sowie Möglichkeit zur Abschlagszahlung Betriebliche Altersvorsorge sowie betriebliche Krankenversicherung (BKV) Attraktive Mitarbeiterrabatte über exklusive Partnerportale Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner bei der BS Benli GmbH Flexible Arbeitszeitmodelle , abhängig vom Einsatzbetrieb Kostenfreie Services wie Bewerbungscheck, Lebenslaufoptimierung & Jobberatung Eine Bewerbung – viele Chancen : Wir vermitteln Sie gezielt an passende Unternehmen Ihr Aufgabenbereich – Das erwartet Sie im Arbeitsalltag: Durchführung von Linienfreigaben und Inprozesskontrollen (visuell und physikalisch) Überwachung von Produktionsparametern gemäß Herstellvorgaben Entnahme und Dokumentation von Proben zur Qualitätskontrolle Kontrolle von Zwischenprodukten im laufenden Herstellprozess Prüfung von Etiketten und Chargenkennzeichnungen Führen von Logbüchern, Chargendokumentationen und Reinigungsetiketten Meldung und Nachverfolgung von Prozessabweichungen Unterstützung bei der Ursachenklärung von Qualitätsmängeln Einhaltung und Kontrolle von GMP-Richtlinien und Hygienestandards Das bringen Sie mit: Eine abgeschlossene Ausbildung in einem einschlägigen Bereich, z. 

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Zwischen Labor & Produktion – Mitwirken in der pharmazeutischen Inprozesskontrolle (m/w/d) Münster

.: Urlaubsgeld und Sonderurlaub Bis zu 30 Tage Jahresurlaub (je nach Betriebszugehörigkeit) Unbefristeter Arbeitsvertrag mit langfristiger Perspektive Pünktliche Lohnzahlung sowie Möglichkeit zur Abschlagszahlung Betriebliche Altersvorsorge sowie betriebliche Krankenversicherung (BKV) Attraktive Mitarbeiterrabatte über exklusive Partnerportale Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner bei der BS Benli GmbH Flexible Arbeitszeitmodelle , abhängig vom Einsatzbetrieb Kostenfreie Services wie Bewerbungscheck, Lebenslaufoptimierung & Jobberatung Eine Bewerbung – viele Chancen : Wir vermitteln Sie gezielt an passende Unternehmen Ihr Aufgabenbereich – Das erwartet Sie im Arbeitsalltag: Durchführung von Linienfreigaben und Inprozesskontrollen (visuell und physikalisch) Überwachung von Produktionsparametern gemäß Herstellvorgaben Entnahme und Dokumentation von Proben zur Qualitätskontrolle Kontrolle von Zwischenprodukten im laufenden Herstellprozess Prüfung von Etiketten und Chargenkennzeichnungen Führen von Logbüchern, Chargendokumentationen und Reinigungsetiketten Meldung und Nachverfolgung von Prozessabweichungen Unterstützung bei der Ursachenklärung von Qualitätsmängeln Einhaltung und Kontrolle von GMP-Richtlinien und Hygienestandards Das bringen Sie mit: Eine abgeschlossene Ausbildung in einem einschlägigen Bereich, z. 

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Zwischen Labor & Produktion – Mitwirken in der pharmazeutischen Inprozesskontrolle (m/w/d) Beckum

.: Urlaubsgeld und Sonderurlaub Bis zu 30 Tage Jahresurlaub (je nach Betriebszugehörigkeit) Unbefristeter Arbeitsvertrag mit langfristiger Perspektive Pünktliche Lohnzahlung sowie Möglichkeit zur Abschlagszahlung Betriebliche Altersvorsorge sowie betriebliche Krankenversicherung (BKV) Attraktive Mitarbeiterrabatte über exklusive Partnerportale Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner bei der BS Benli GmbH Flexible Arbeitszeitmodelle , abhängig vom Einsatzbetrieb Kostenfreie Services wie Bewerbungscheck, Lebenslaufoptimierung & Jobberatung Eine Bewerbung – viele Chancen : Wir vermitteln Sie gezielt an passende Unternehmen Ihr Aufgabenbereich – Das erwartet Sie im Arbeitsalltag: Durchführung von Linienfreigaben und Inprozesskontrollen (visuell und physikalisch) Überwachung von Produktionsparametern gemäß Herstellvorgaben Entnahme und Dokumentation von Proben zur Qualitätskontrolle Kontrolle von Zwischenprodukten im laufenden Herstellprozess Prüfung von Etiketten und Chargenkennzeichnungen Führen von Logbüchern, Chargendokumentationen und Reinigungsetiketten Meldung und Nachverfolgung von Prozessabweichungen Unterstützung bei der Ursachenklärung von Qualitätsmängeln Einhaltung und Kontrolle von GMP-Richtlinien und Hygienestandards Das bringen Sie mit: Eine abgeschlossene Ausbildung in einem einschlägigen Bereich, z. 

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QC Analyst Pharma (m/w/d) Wuppertal

Im Mittelpunkt unseres Handelns steht Ihre Zufriedenheit.   Die Herrmann Personaldienste GmbH ist seit über 30 Jahren auf die Vermittlung und Überlassung von Fachpersonal aus den Bereichen Industrie und Handwerk spezialisiert.

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Reinraumspezialist Pharma (m/w/d) Wuppertal

Im Mittelpunkt unseres Handelns steht Ihre Zufriedenheit.   Die Herrmann Personaldienste GmbH ist seit über 30 Jahren auf die Vermittlung und Überlassung von Fachpersonal aus den Bereichen Industrie und Handwerk spezialisiert.

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QC Expert (m/w/d) Wuppertal

Im Mittelpunkt unseres Handelns steht Ihre Zufriedenheit.   Die Herrmann Personaldienste GmbH ist seit über 30 Jahren auf die Vermittlung und Überlassung von Fachpersonal aus den Bereichen Industrie und Handwerk spezialisiert.

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Labormitarbeiter Umweltüberwachung (m/w/d) Wuppertal

Im Mittelpunkt unseres Handelns steht Ihre Zufriedenheit.   Die Herrmann Personaldienste GmbH ist seit über 30 Jahren auf die Vermittlung und Überlassung von Fachpersonal aus den Bereichen Industrie und Handwerk spezialisiert.

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